普蕊斯的主營業務為向國內外制藥公司、醫療器械公司及部分健康相關產品的臨床研究開發提供SMO服務。自公司創立初期便致力于承接具有創新性及臨床價值新藥的SMO項目,累計參與國內外SMO項目2,100+個,覆蓋腫瘤、內分泌疾病、醫療器械、病毒性肝炎、免疫性疾病、血液系統疾病、感染等共24個領域,積累了豐富的項目執行經驗,推動90+個產品在國內外上市。為包括默沙東、精鼎、康方、澤璟、諾華、恒瑞、百時美施貴寶、復宏漢霖、禮來、徠博科等在內的知名藥企提供臨床試驗現場管理工作,提供的SMO服務質量高、效率高,處于同行業先進水平,符合國際標準。
截至2022年6月30日,公司已擁有超過3,400名專業的業務人員,服務740余家藥物臨床試驗機構,可覆蓋臨床試驗機構數量超過1,100余家,服務范圍覆蓋全國160余個城市,基本能夠滿足客戶絕大多數項目需求。
公司涵蓋腫瘤、內分泌、心血管、呼吸、病毒等主流疾病譜所在市場。
公司涵蓋I-III期和上市后臨床試驗階段所在市場。
客戶包括全球知名新藥研發企業和CRO公司,及國內大部分新藥企業及主流制藥企業。
公司承接了國內第一個PD-1項目:百時美施貴寶的納武單抗,用于治療肺癌的研究;
公司承接了首個CAR-T項目:明聚生物的CD19合抗原受體T細胞注射液,用于治療B細胞非霍奇金淋巴瘤的研究;
公司承接的我國首個用于治療高血脂的單抗藥物-安進生物的瑞百安成功上市;
公司承接的我國首個直接口服抗丙肝病毒藥物索磷布韋片成功上市;
公司承接的全球首個獲批上市用于治療系統性紅斑狼瘡的生物制劑貝利尤單抗上市;
公司承接的我國首個國產人類乳頭瘤病毒疫苗-馨可寧成功上市。
公司助力客戶全球首個且唯一獲批的靶向Trop-2的ADC藥物、首個國產雙抗暨全球首款PD-1/CTLA-4雙抗等創新藥獲批上市。
通過充分整合既往operation performance形成大數據建模(包括選點模型、啟動模型、入組模型、風險模型、質量模型、數據模型、患者研究者費用模型),在申辦方項目立項的時候,可以幫助建立一個相對真實可靠的數據模型,從而有利于申辦方做出翔實的計劃,為資源的分配,效率的提升,尋找到更加高效且能落地的實施方案。
2020年1月23號上午10點武漢封城,普蕊斯響應國家號召,從各地抽調員工馳援武漢,進駐武漢協和、武漢同濟、金銀潭醫院,參與新冠藥物臨床試驗項目。